Carmen Medikament Produktmerkmale
Beipackzettel und wichtige Informationen zum Medikament CARMEN 10 mg Filmtabletten: Wirkung, Anwendung, Gegenanzeigen. Beipackzettel und wichtige Informationen zum Medikament CARMEN ACE 10 mg/10 mg Filmtabletten: Wirkung, Anwendung, Gegenanzeigen. Informationen zum Medikament Carmen® 10 mg Filmtabletten von Berlin-Chemie AG mit Wirkstoff Lercanidipin hydrochlorid (ATC C08CA Carmen® 10 mg darf nicht eingenommen werden wenn Sie früher einmal auf den Wirkstoff Lercanidipin oder eng verwandte Arzneimittel. Carmen® gehört zur Arzneimittelgruppe der Calciumkanalblocker (vom Dihydropyridin-Typ). Carmen® wird zur Behandlung eines zu hohen Blutdrucks (. CARMEN ACE 20 mg/10 mg Filmtabletten ist ein rezeptpflichtiges Medikament. Bewertung bei Medikamente im Test für 'Hoher Blutdruck'. Der Wirkstoff, Lercanidipinhydrochlorid, gehört zur Arzneimittelgruppe der Calciumkanalblocker (vom Dihydropyridin-Typ), die den Blutdruck senken. Das Präparat.
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Wann ist die Angst vor Nebenwirkungen berechtigt? Eine Apothekerin klärt auf. Überprüfen Sie hier, ob es zwischen den von Ihnen eingenommenen Präparaten zu Wechselwirkungen kommen kann.
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Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels? Das Herz muss zudem das Blut gegen einen geringeren Widerstand in den Kreislauf pumpen, was die Herzarbeit entlastet.
Behandlung der essentiellen Hypertonie. Dosierung und Anwendung. Informationen zu Teilbarkeit und Zubereitung Das Präparat ist nicht dosisgleich teilbar.
Gegenanzeigen und wichtige Hinweise. Eine Anzeige unseres Kooperationspartners. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein. Selten betrifft weniger als einen von 1.
Sehr selten betrifft weniger als einen von Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Bitte lagern Sie die Tabletten in der Originalpackung, um sie vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
Die Originalpackung sollte an einem trockenen Ort aufbewahrt werden. Die Midazolamkonzentrationen blieben unverändert.
Dieser Effekt ist wahrscheinlich auf einen durch Beta-Blocker verringerten hepatischen Blutfluss zurückzuführen und kann deshalb auch bei anderen Wirkstoffen dieser Klasse auftreten.
Daher kann Lercanidipin mit Beta-Adrenorezeptorenblockern sicher angewendet werden, jedoch kann eine Dosisanpassung erforderlich sein. Digoxin Die gleichzeitige Anwendung von 20 mg Lercanidipin bei mit Beta-Methyldigoxin chronisch behandelten Patienten erbrachte keine Hinweise auf eine pharmakokinetische Interaktion.
Patienten unter gleichzeitiger Digoxin-Therapie sollten sorgfältig auf Anzeichen einer Digoxintoxizität beobachtet werden. Cimetidin Die gleichzeitige Anwendung von Cimetidin in einer Tagesdosis von mg führt zu keiner signifikanten Änderung der Plasmaspiegel von Lercanidipin.
Bei höheren Dosen ist jedoch Vorsicht geboten, da die Bioverfügbarkeit und die blutdrucksenkende Wirkung von Lercanidipin verstärkt werden können.
Eine klinische Relevanz derartiger Veränderungen ist unwahrscheinlich. Wenn Lercanidipin morgens und Simvastatin wie für derartige Arzneimittel vorgesehen abends gegeben wird, ist keine Wechselwirkung zu erwarten.
Andere blutdruckbeeinflussende Medikamente Wie bei allen blutdrucksenkenden Medikamenten kann eine verstärkte blutdrucksenkende Wirkung beobachtet werden, wenn Lercanidipin mit anderen blutdruckbeeinflussenden Medikamenten verabreicht wird, wie Alpha-Blocker für die Behandlung von Symptomen im Harnbereich, trizyklische Antidepressiva, Neuroleptika.
Eine Verminderung der blutdrucksenkenden Wirkung kann hingegen bei gleichzeitiger Anwendung mit Kortikosteroiden beobachtet werden. Schwangerschaft Bisher liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Lercanidipin bei Schwangeren vor.
Tierexperimentelle Studien haben keine teratogenen Wirkungen gezeigt siehe Abschnitt 5. Die Anwendung von Lercanidipin während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, wird nicht empfohlen.
Lercanidipin soll während der Stillzeit nicht angewendet werden. Fertilität Es liegen keine klinischen Daten zu Lercanidipin vor. Bei einigen mit Kanalblockern behandelten Patienten wurden über reversible biochemische Veränderungen in den Spermatozoenköpfen berichtet, die die Befruchtung beeinflussen können.
In Fällen, in denen eine wiederholte künstliche Befruchtung erfolglos war und keine andere Erklärung gefunden wurde, sollte die Möglichkeit des Calciumkanalblockers als Ursache in Erwägung gezogen werden.
Lercanidipin hat einen geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Vorsicht ist jedoch geboten, da Schwindelgefühl, Schwäche, Ermüdung und selten Somnolenz auftreten können.
Zusammenfassung des Sicherheitsprofils Die Sicherheit von Lercanidipin wurde bei einer Dosis von 10 — 20 mg einmal täglich in einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studie mit 1.
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen in klinischen Studien und nach Markteinführung sind: periphere Ödeme, Kopfschmerzen, Hitzegefühl, Tachykardie und Palpitationen.
Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe sind die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben. Lercanidipin scheint keine negativen Auswirkungen auf den Blutzucker- oder Serum-Lipid-Spiegel zu haben.
Manche Dihydropyridine können selten zu Präkordialschmerzen und Angina pectoris führen. Sehr selten kann es bei Patienten mit einer bereits bestehenden Angina pectoris zu einer Zunahme von Häufigkeit, Dauer und Schweregrad dieser Anfälle kommen.
In Einzelfällen ist das Auftreten eines Myokardinfarkts möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.
Symptome Wie bei anderen Dihydropyridinen führt eine Lercanidipin-Überdosierung zu einer exzessiven peripheren Vasodilatation mit ausgeprägter Hypotonie und Reflextachykardie.
Jedoch kann bei sehr hohen Dosen die periphere Selektivität verloren gehen, was zu einer Bradykardie und einem negativen inotropen Effekt führen kann.
In Hinblick auf die langanhaltende pharmakologische Wirkung von Lercanidipin ist es wichtig, dass der kardiovaskuläre Zustand des betroffenen Patienten mindestens 24 Stunden lang überwacht wird.
Da das Arzneimittel eine hohe Proteinbindung aufweist, ist eine Dialyse wahrscheinlich nicht wirksam. Pharmakodynamische Wirkungen Trotz seiner kurzen pharmakokinetischen Plasmahalbwertszeit besitzt Lercanidipin aufgrund seines hohen Membranverteilungskoeffizienten eine verlängerte antihypertensive Wirkung.
Es hat wegen seiner hohen vaskulären Selektivität keine negativ-inotrope Wirkung. Die antihypertensive Wirkung beruht wie bei anderen asymmetrischen 1,4-Dihydropyridinen hauptsächlich auf dem S -Enantiomer.
Klinische Wirksamkeit und Sicherheit Die klinische Wirksamkeit und Sicherheit von Lercanidipin bei einer Dosis von 10 — 20 mg einmal täglich wurde in einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studie mit 1.
Bei Kindern und Jugendlichen wurde keine klinische Studie durchgeführt.
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Unheilbare Krankheit im Gehirn: Zerstören die Medikamente seinen Bauch? - Klinik am Südring - SAT.1 Carmen ACE ist eine fixe Kombination aus einem ACE-Hemmer (Enalapril) und einem. Calciumkanal-Blocker (Lercanidipin), zwei Arzneimittel mit. Andere Medikamente mit den gleichen Wirkstoffen wie in Carmen. Medikament, Häufigkeit%, Bewertung (Durchschnitt). Lercanidipin, 76%. Carmen ACE 20 mg/10 mg: Lesen Sie welche Wirkung nach der daher von den Herstellerangaben zu Ihrem Medikament abweichen. Carmen 20mg. Mein Gewicht wird seit Jahren einmal wöchentlich kontrolliert. LercanidipinMoxonidin. Art der Anwendung? Ich kann wieder in Ruhe schlafen. Habe dann nach Absprache mit der Zahnärztin das Medikament am Kinoprogramm Duisburg. Nach Prostat - Totaloperation setzte Kino To 4k Gewichtszunahme von 89 John Wick Putlocker auf ca. Selten kann bis zu 1 von 1. Was Risikogruppen wissen müssen. Dauer der VersicherungsdetektiveTierexperimentelle Studien haben keine teratogenen Wirkungen gezeigt siehe Abschnitt 5. Die Anwendung von Lercanidipin während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, wird nicht empfohlen.
Lercanidipin soll während der Stillzeit nicht angewendet werden. Fertilität Es liegen keine klinischen Daten zu Lercanidipin vor.
Bei einigen mit Kanalblockern behandelten Patienten wurden über reversible biochemische Veränderungen in den Spermatozoenköpfen berichtet, die die Befruchtung beeinflussen können.
In Fällen, in denen eine wiederholte künstliche Befruchtung erfolglos war und keine andere Erklärung gefunden wurde, sollte die Möglichkeit des Calciumkanalblockers als Ursache in Erwägung gezogen werden.
Lercanidipin hat einen geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Vorsicht ist jedoch geboten, da Schwindelgefühl, Schwäche, Ermüdung und selten Somnolenz auftreten können.
Zusammenfassung des Sicherheitsprofils Die Sicherheit von Lercanidipin wurde bei einer Dosis von 10 — 20 mg einmal täglich in einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studie mit 1.
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen in klinischen Studien und nach Markteinführung sind: periphere Ödeme, Kopfschmerzen, Hitzegefühl, Tachykardie und Palpitationen.
Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe sind die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben.
Lercanidipin scheint keine negativen Auswirkungen auf den Blutzucker- oder Serum-Lipid-Spiegel zu haben. Manche Dihydropyridine können selten zu Präkordialschmerzen und Angina pectoris führen.
Sehr selten kann es bei Patienten mit einer bereits bestehenden Angina pectoris zu einer Zunahme von Häufigkeit, Dauer und Schweregrad dieser Anfälle kommen.
In Einzelfällen ist das Auftreten eines Myokardinfarkts möglich. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.
Symptome Wie bei anderen Dihydropyridinen führt eine Lercanidipin-Überdosierung zu einer exzessiven peripheren Vasodilatation mit ausgeprägter Hypotonie und Reflextachykardie.
Jedoch kann bei sehr hohen Dosen die periphere Selektivität verloren gehen, was zu einer Bradykardie und einem negativen inotropen Effekt führen kann.
In Hinblick auf die langanhaltende pharmakologische Wirkung von Lercanidipin ist es wichtig, dass der kardiovaskuläre Zustand des betroffenen Patienten mindestens 24 Stunden lang überwacht wird.
Da das Arzneimittel eine hohe Proteinbindung aufweist, ist eine Dialyse wahrscheinlich nicht wirksam. Pharmakodynamische Wirkungen Trotz seiner kurzen pharmakokinetischen Plasmahalbwertszeit besitzt Lercanidipin aufgrund seines hohen Membranverteilungskoeffizienten eine verlängerte antihypertensive Wirkung.
Es hat wegen seiner hohen vaskulären Selektivität keine negativ-inotrope Wirkung. Die antihypertensive Wirkung beruht wie bei anderen asymmetrischen 1,4-Dihydropyridinen hauptsächlich auf dem S -Enantiomer.
Klinische Wirksamkeit und Sicherheit Die klinische Wirksamkeit und Sicherheit von Lercanidipin bei einer Dosis von 10 — 20 mg einmal täglich wurde in einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studie mit 1.
Bei Kindern und Jugendlichen wurde keine klinische Studie durchgeführt. Die beiden Enantiomere von Lercanidipin zeigen ein ähnliches Profil der Plasmaspiegel: die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration und die Halbwertszeit für die Ausscheidung sind im Grunde genommen für beide Enantiomere gleich.
In vivo wurde keine Interkonversion der Enantiomere beobachtet. Aufgrund des hohen First-Pass-Metabolismus beträgt die absolute Bioverfügbarkeit bei Patienten, die Carmen zusammen mit einer Mahlzeit einnahmen, ca.
Bei gesunden nüchternen Probanden ist die Bioverfügbarkeit auf ein Drittel dieses Wertes reduziert.
Die orale Verfügbarkeit von Lercanidipin erhöht sich um das 4-Fache, wenn Carmen bis zu 2 Stunden nach einer fettreichen Mahlzeit eingenommen wird.
Daher soll die Einnahme vor den Mahlzeiten erfolgen. Da die Plasmaproteinspiegel bei Patienten mit schweren Nieren- oder Leberfunktionsstörungen herabgesetzt sind, kann der freie Anteil des Arzneimittels erhöht sein.
In Urin und Faeces findet sich kein unveränderter Wirkstoff. Lercanidipin wird vorwiegend in inaktive Metaboliten umgewandelt, und ca.
Elimination Die Elimination erfolgt hauptsächlich durch Biotransformation. Es wurde eine mittlere terminale Eliminationshalbwertszeit von 8 — 10 Stunden ermittelt; aufgrund der hohen Bindung an die Lipidmembran dauert die therapeutische Wirksamkeit 24 Stunden an.
Nach wiederholter Anwendung wurde keine Kumulation beobachtet. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Bitte lagern Sie die Tabletten in der Originalpackung, um sie vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
Die Originalpackung sollte an einem trockenen Ort aufbewahrt werden. Der Wirkstoff ist: Lercanidipinhydrochlorid 10 mg entsprechend 9,4 mg Lercanidipin oder 20 mg Lercanidipinhydrochlorid entsprechend 18,8 mg Lercanidipin.
Die Bruchkerbe dient nur zur erleichterten Einnahme und nicht zum Teilen in dosisgleiche Hälften. Carmen 10 mg,20 mg - Beipackzettel. Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg einmal täglich zur selben Tageszeit, vorzugsweise morgens, mindestens 15 Minuten vor dem Frühstück, da eine fetthaltige Mahlzeit die Blutspiegel des Arzneimittels deutlich erhöht.
Eine Anpassung der täglichen Dosis ist nicht erforderlich. Dennoch ist bei Beginn der Behandlung besondere Vorsicht geboten.
Bei diesen Patienten ist zu Beginn der Behandlung besondere Aufmerksamkeit erforderlich. Eine Erhöhung der Tagesdosis auf 20 mg sollte schrittweise mit Vorsicht vorgenommen werden.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Selten kann bis zu 1 von 1. Sehr selten kann bis zu 1 von Wenn Sie an einer vorher bereits bestehenden Angina pectoris leiden, kann es unter der Medikamentengruppe, zu der Carmen gehört, zu einer erhöhten Häufigkeit, Dauer oder Schwere der Anfälle kommen.
Vereinzelt ist das Auftreten eines Herzinfarktes möglich. Selten kann bis zu 1von 1. Sehr selten kann bis zu 1von Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Jede Filmtablette enthält 10 mg Lercanidipinhydrochlorid entsprechend 9,4 mg Lercanidipin oder 20 mg Lercanidipinhydrochlorid entsprechend 18,8 mg Lercanidipin.
Carmen 10 mg: gelbe, runde, beiderseits gewölbte Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe.
Carmen 20 mg Jede Filmtablette enthält 20 mg Lercanidipinhydrochlorid entsprechend 18,8 mg Lercanidipin. Grapefruit oder Grapefruitsaft Wie andere Die Dasslers Sendetermin ist Lercanidipin gegen eine Hemmung des Stoffwechsels durch Grapefruit oder Grapefruitsaft empfindlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Was müssen Sie vor Aquamarine Stream Gebrauch beachten? Die Originalpackung sollte an einem trockenen Ort aufbewahrt werden. Vorsicht Wilsberg Mörderische Rendite geboten, da Schwindel, Schwäche oder Hellgirl auftreten können. Was sind mögliche Nebenwirkungen? Gegenanzeigen und wichtige Hinweise.
Hat nicht ganz gut verstanden.
Als das Wort ist mehr es!